Приказ 4484 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Документ вводится с 02.09.202502.09.2025 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 22.07.2025 Обозначение: Приказ 4484 Наименование: Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.08.2025, регистрационный № 83268. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Документ ссылается на:
Показать легенду
Постановление 1684 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 861 - О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций) Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия Приказ 4220-Пр/13 - Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия Приказ 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.